在数字医疗中，特殊数据的使用引发多重伦理问题。首先，隐私保护：患者的敏感信息在收集和存储过程中可能被泄露或滥用。其次，知情同意：患者是否充分理解数据使用范围和风险？再次，数据共享：跨机构、跨平台共享是否符合伦理原则？此外，基因信息可能带来歧视与偏见。伦理原则如尊重、保护、透明、公正，必须在数据采集、处理、使用和分享中得到落实。面对这些问题，制定伦理规范成为确保数字医疗可持续发展的关键。
个人隐私权与数据权益（150字）
患者的隐私权是基本人权之一，数字医疗中应充分尊重和保护。数据权益包括知情同意、数据访问权、修改权和删除权。患者应了解其数据的用途、范围和风险，有权拒绝不合理的使用。数据的所有权、控制权、收益权 海外数据 等问题，也需明确界定。建立患者主导的数据管理机制，有助于增强信任，减少隐私侵犯。法律法规如《个人信息保护法》等，为保护个人隐私提供制度保障，但实际操作中仍存在挑战。平衡数据价值和隐私权益，是伦理的重要课题。
数据共享与伦理责任（150字）
数字医疗推动数据的共享与协作，以优化诊断、治疗和科研，但也带来伦理责任。机构应确保数据共享符合合法合规原则，保护患者权益。必须建立严格的数据访问控制和审查机制，防止数据滥用。共享过程中，应考虑公平性，避免歧视和偏见。科研、医疗机构、企业等，应履行伦理责任，确保数据使用的透明性和正当性。公众对数据共享的信任，是推动数字医疗发展的基础。制定明确的伦理准则和责任制度，有助于平衡创新与风险。