生物制药组织经常忽视出版作为提交流程的最后一步，因为它不需要像其他监管活动那样具有战略严谨性。然而，当出版问题在最后一刻导致提交暂停时，它可能会成为整个操作中最紧张和最容易出错的部分。
有了正确的解决方案，出版商可以降低风险并在提交周期的早期解决问题。这样一来，公司就可以审查、分析和提交高质量的申请，而无需团队低效工作或加班加点。
为什么出版商对当前的投稿出版策略感到困惑
通常，出版商在整理和提交档案时会面临多项挑战。他们必须跨 柬埔寨赌博数据 不同的系统共享、查看和发布文件，同时还要在低效的手动电子表格中跟踪进度。匹配和超链接关键词并确保整个提交过程中信息传递的一致性也需要时间和精力。
添加内部和外部导航后，发布者必须将文件移至提交验证工具进行评估，然后才能审核提交内容。如果文件未通过审核，他们必须从头开始重新完成该流程并重新提交给验证工具。
所有这些挑战都因紧迫的期限而变得更加复杂。如果出版商需要搜索文档、因错误而重新制作内容或重新提交申请，他们就必须争分夺秒地赶上原定的时间表。
创建端到端的提交发布策略
通过将出版活动纳入统一的 RIM 解决方案，生物制药组织可以将这些挑战转化为合作机会。出版商可以通过自动化工作流程和实时跟踪消除手动检索文档的工作量。
他们还可以在提交流程的早期审查和识别关键项目和信息。当作者使用统一 RIM 解决方案中的智能自动化实时更新内容时，出版团队可以构建具有更一致消息的提交。将这些发布任务聚合在单个 RIM 系统中还可以降低在流程最后时刻发生最后一刻更改或消息不一致的风险。