数据分析时间为 2021 年至 2022 年之间
Posted: Wed Jul 09, 2025 12:54 pm
当前的生物标志物子研究纳入了 6,035 名同意参与生物标志物子研究的参与者，他们获得了第 1 个月和第 4 个月的 hsTnT 值。
数据收集时间为 2005 年至 2010 年，数据库于 2014 年锁定。
关注的结果是心血管死亡、心肌梗死、中风或因心力衰竭 (HHF) 住院。
在本次分析的 6,035 名患者中（中位年龄 64 岁），1,486 名（24.6%）为女性；361 名（6.0%）为亚裔；121 名（2.0%）为黑人；252 名（4.2%）为西班牙裔；4,959 名（82.2%）为白人； 342 例（5.7%）报告了其他种族（由于人数较少而确定）、拒绝回答或由于监管禁令未被要求报告种族。
大多数患者（4,114 例，68.2%）的 hsTnT 肌钙蛋白值稳定（变化小于 3 ng/L），其中 1,158 例（19.2%）和 763 例（12.6%）的变化分别为 3 至 7 ng/L 以下和 7 ng/L 或以上。
调整临床风险因素并按基线 1 个月 hsTnT 肌钙蛋白水平分层后，hsTnT 肌钙 企业电子邮件列表 蛋白绝对增加 7 ng/l 或以上与复合结果风险增加 3 倍以上相关（调整风险比 [aHR]，3.33；95% CI，1.91-2.99；P < .001），而减少 7 ng/l 或以上与稳定值相比，风险相似或更低（aHR，0.51；95% CI，0.91-0.99；P = .06）。hsTnT
肌钙蛋白从绝对减少量（aHR，0.51）到绝对增加量（aHR，3.33）与未来复合结果风险呈逐步关联（P 趋势 < .001）。
当根据相对百分比和连续变化进行分析时，也观察到了类似的关联。
在稳定的急性冠脉综合征后患者中，肌钙蛋白hsTnT的变化与后续心血管事件风险在初始肌钙蛋白hsTnT值范围内呈梯度相关。
连续评估高敏肌钙蛋白T可以完善风险分层，并有可能指导此类患者群体的治疗决策。
数据收集时间为 2005 年至 2010 年，数据库于 2014 年锁定。
关注的结果是心血管死亡、心肌梗死、中风或因心力衰竭 (HHF) 住院。
在本次分析的 6,035 名患者中（中位年龄 64 岁），1,486 名（24.6%）为女性；361 名（6.0%）为亚裔；121 名（2.0%）为黑人；252 名（4.2%）为西班牙裔；4,959 名（82.2%）为白人； 342 例（5.7%）报告了其他种族（由于人数较少而确定）、拒绝回答或由于监管禁令未被要求报告种族。
大多数患者（4,114 例，68.2%）的 hsTnT 肌钙蛋白值稳定（变化小于 3 ng/L），其中 1,158 例（19.2%）和 763 例（12.6%）的变化分别为 3 至 7 ng/L 以下和 7 ng/L 或以上。
调整临床风险因素并按基线 1 个月 hsTnT 肌钙蛋白水平分层后，hsTnT 肌钙 企业电子邮件列表 蛋白绝对增加 7 ng/l 或以上与复合结果风险增加 3 倍以上相关（调整风险比 [aHR]，3.33；95% CI，1.91-2.99；P < .001），而减少 7 ng/l 或以上与稳定值相比，风险相似或更低（aHR，0.51；95% CI，0.91-0.99；P = .06）。hsTnT
肌钙蛋白从绝对减少量（aHR，0.51）到绝对增加量（aHR，3.33）与未来复合结果风险呈逐步关联（P 趋势 < .001）。
当根据相对百分比和连续变化进行分析时，也观察到了类似的关联。
在稳定的急性冠脉综合征后患者中，肌钙蛋白hsTnT的变化与后续心血管事件风险在初始肌钙蛋白hsTnT值范围内呈梯度相关。
连续评估高敏肌钙蛋白T可以完善风险分层，并有可能指导此类患者群体的治疗决策。